Catégorie : Offres d’emplois

OFFRE DE POSTE

Rattaché au Pharmacien Responsable AQ, le candidat devra effectuer les tâches pharmaceutiques et participer au suivi de la conformité du site aux différents référentiels en vigueur (BPD, BPF, CSP) ainsi qu’aux directives du groupe.
Activités principales :

– Participer à la gestion du système documentaire Qualité
– Participer au suivi du respect des BPF et des BPD
– Participer à l’élaboration et au suivi des différents indicateurs qualité
– Répondre aux alertes Qualité et établir les traçabilités des lots distribués
– Assurer la gestion et le suivi des rappels de lots et des retraits du marché
– Participer à l’organisation et à la réalisation des validations (conditions de transport, chaîne du froid et systèmes d’information)
– Participer à l’élaboration et au suivi du programme annuel Qualité
– Participer à la gestion des psychotropes et à la déclaration annuelle.

Pour postuler, envoyer vos CV aux adresses : bruno.chaumet@sanofi.com et laurence.demachy@sanofi.com
Localisation : Croissy-Beaubourg (77)

Medipha Santé – Stage

Titre : Stagiaire Assurance Qualité Exploitant / Pharmacovigilance

Type de contrat : convention de stage

Région : Ile-de-France

 

Medipha Santé, créé en 2004, est un laboratoire pharmaceutique français situé aux Ulis (Z.A. de Courtaboeuf – 91) possédant le statut d’exploitant et offrant à d’autres laboratoires pharmaceutiques d’envergure nationale ou internationale une large gamme de services dans le domaine de la santé (médicaments à usage humain et vétérinaire, dispositifs médicaux).

 

Medipha Santé recherche un/une

 

Stagiaire Assurance Qualité Exploitant / Pharmacovigilance pour une période de 6 mois

disponible dès que possible et au plus tard le 1er avril 2016.

 

Etudiant(e) orienté(e) Assurance Qualité Exploitant / Pharmacovigilance (étudiant en 6 ème de pharmacie ou en Master 2), vous avez envie de participer à l’activité d’un laboratoire pharmaceutique et vous recherchez un stage de fin d’études afin de mettre en pratique vos connaissances acquises.

Vos principales missions seront :

Assurance qualité :

  • Mise à jour et création de procédures
  • Réalisation d’audits internes
  • Suivi de cahiers des charges

 

Pharmacovigilance :

  • Suivi des activités déléguées
  • Mise à jour du PSMF
  • Participation à la rédaction de PGR

 

Des missions en Affaires Réglementaires sont également susceptibles de vous être confiées en fonction de vos intérêts.

 

D’un tempérament curieux et ouvert, vous êtes réactif et maîtrisez l’anglais. Dynamique, avec un bon relationnel, vous aimez travailler en équipe.

Vous maîtrisez les outils bureautiques : Word, Excel, PowerPoint

 

Si vous êtes intéressés, merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation à l’adresse e-mail suivante :

pharmacovigilance@medipha.eu

 

Inscription IMIS

L’IMIS ouvre deux nouvelles places pour cette rentrée car deux étudiants partent faire leur cursus à l’étranger.
LIMIS organise donc une sélection à distance ce vendredi 25 septembre. Les étudiants pourront ainsi passer les entretiens de chez eux et auront les résultats dès le lendemain. Les étudiants peuvent s’inscrire à cette sélection jusqu’à jeudi 14h en contactant directement :

kserraille@groupe-igs.fr

04.72.85.71.87

C’est une opportunité de dernière minute que je tenais à vous faire partager car elle peut être intéressante pour certains étudiants de 6ème année.

Via : Kelly SERAILLE – Directrice du développement de l’IMIS

IMIS

Pharmacien Production Junior

Notre client est une société spécialisée dans la radiopharmacie à la pointe du progrès tant dans le développement que dans la représentation de nouvelles molécules. Elle contribue à l’amélioration de l’approche thérapeutique de maladies graves via la mise à disposition pour le corps médical de produits et services permettant de réaliser des diagnostics de plus en plus précoces et de plus en plus fiables. Dans le cadre d’un programme dédié à de jeunes potentiels, elle recherche un :

Pharmacien Production Junior (H /F)
Mobilité France

Au sein d’une petite équipe locale vous participer au bon déroulement d’une fabrication entièrement automatisée afin de répondre avec réactivité aux attentes et aux besoins de la clientèle.
Vos missions sont les suivantes :

  • Vous participez au bon déroulement des activités du site de production radiopharmaceutique (production, contrôle qualité, gestion matières premières et articles de conditionnement, expédition…) dans le respect de la réglementation applicable.
  • Vous garantissez la conformité réglementaire et la qualité des produits.
  • Vous assurez la vérification des dossiers de lot.
  • Vous contribuez à la réalisation des plannings de production.
  • Vous participez à la gestion des relations clients et fournisseurs locaux.
  • Vous aidez à la rédaction des procédures opérationnelles.
  • Vous pilotez et mener à bien différents projets

Vous êtes pharmacien (diplômé ou en cours de diplomation) et titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou d’un 3ème cycle industrie de santé (production, ingénieur, radiopharmacie …), vous justifiez d’une expérience préalable en production.
Vous êtes attiré par un métier tourné vers l’opérationnel et souhaitez évoluer sur un poste à responsabilités. Vous avez un leadership naturel et appréciez de travailler en équipe. Enfin, vous disposez d’une culture industrielle et êtes très axé sur les résultats et la création de valeur.
Si tel est votre profil et que vous souhaitez participez au développement d’une entreprise en pleine expansion et aux solutions innovantes, adressez votre candidature par mail (fmevel@perfhomme.com) sous référence PJCYFM0315 en indiquant vos prétentions salariales ou retrouvez cette annonce sur notre site www.perfhomme.com .
La rémunération saura motiver les candidats de valeur

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